Marktbericht zur hochdurchsatzfähigen Genom-Editierung 2025: Detaillierte Analyse der Wachstumsfaktoren, technologischen Innovationen und globalen Chancen. Entdecken Sie wichtige Trends, Prognosen und strategische Einblicke für die Branchenakteure.

Zusammenfassung & Marktübersicht
Wichtige Technologietrends in der hochdurchsatzfähigen Genom-Editierung
Wettbewerbslandschaft und führende Akteure
Marktwachstumsprognosen 2025–2030: CAGR und Umsatzprognosen
Regionale Analyse: Marktdynamik nach Geografie
Herausforderungen und Chancen in der hochdurchsatzfähigen Genom-Editierung
Ausblick: Aufkommende Anwendungen und strategische Empfehlungen
Quellen & Referenzen

Zusammenfassung & Marktübersicht

Die hochdurchsatzfähige Genom-Editierung bezieht sich auf die Anwendung fortschrittlicher Genbearbeitungstechnologien wie CRISPR-Cas-Systeme, TALENs und Zinkfinger-Nukleasen auf eine skalierbare, automatisierte und parallele Weise, um die schnelle Modifikation von Tausenden genetischer Loci gleichzeitig zu ermöglichen. Dieser Ansatz revolutioniert die funktionelle Genomik, die Arzneimittelforschung und die synthetische Biologie, indem er das Tempo der genetischen Forschung und biotechnologischen Innovation erheblich beschleunigt.

Im Jahr 2025 verzeichnet der globale Markt für hochdurchsatzfähige Genom-Editierung ein robustes Wachstum, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach präziser Medizin, landwirtschaftlicher Biotechnologie und der Entwicklung von Zell- und Gentherapien. Die Integration von Automatisierung, Next-Generation Sequencing (NGS) und künstlicher Intelligenz (AI) ermöglicht es Forschern, großangelegte Genom-Editierungsexperimente mit beispielloser Geschwindigkeit und Genauigkeit zu entwerfen, durchzuführen und zu analysieren. Laut Grand View Research wird der gesamte Markt für Genom-Editierung voraussichtlich bis 2030 19,9 Milliarden USD erreichen, wobei hochdurchsatzfähige Anwendungen ein bedeutendes und wachsendes Segment darstellen.

Wichtige Akteure der Branche—darunter Thermo Fisher Scientific, Synthego, Horizon Discovery und Editas Medicine—investieren stark in Automatisierungsplattformen, Reagenzkits und bioinformatische Werkzeuge, die auf hochdurchsatzfähige Workflows zugeschnitten sind. Diese Investitionen senken die Kosten pro Editierung und erweitern den Zugang zur Genom-Editierung sowohl für akademische als auch für kommerzielle Laboratorien.

Regionale betrachtet dominiert Nordamerika den Markt aufgrund eine starken Finanzierung für Genomikforschung, einem reifen Biotechnologiesektor und unterstützenden regulatorischen Rahmenbedingungen. Der asiatisch-pazifische Raum hingegen entwickelt sich zu einer Region mit hohem Wachstum, angetrieben durch staatliche Initiativen in China, Japan und Südkorea zur Förderung landwirtschaftlicher und biomedizinischer Forschung unter Verwendung von Genom-Editierungstechnologien (Fortune Business Insights).

Wichtige Trends, die den Markt im Jahr 2025 prägen, sind die Einführung von multiplexen CRISPR-Bibliotheken für funktionelle Genomik-Tests, die Verwendung hochdurchsatzfähiger Bearbeitung in der Zelllinienentwicklung für Bioproduktion sowie die Entwicklung neuartiger Liefersysteme zur Verbesserung der Bearbeitungseffizienz und -spezifität. Mit der Verbesserung der regulatorischen Klarheit und der Entwicklung ethischer Leitlinien steht die hochdurchsatzfähige Genom-Editierung kurz davor, eine Schlüsseltechnologie in den Lebenswissenschaften zu werden, mit weitreichenden Auswirkungen auf das Gesundheitswesen, die Landwirtschaft und die industrielle Biotechnologie.

Wichtige Technologietrends in der hochdurchsatzfähigen Genom-Editierung

Die hochdurchsatzfähige Genom-Editierung (HTGE) transformiert rasch die Landschaft der genetischen Forschung und Biotechnologie, indem sie die gleichzeitige Manipulation Tausender genetischer Loci über mehrere Proben hinweg ermöglicht. Dieser Ansatz nutzt fortschrittliche Automatisierung, Multiplex-Strategien und Next-Generation Sequencing (NGS), um die funktionelle Genomik, die Arzneimittelforschung und die synthetische Biologie voranzutreiben. Im Jahr 2025 formen mehrere Schlüsseltechnologietrends den HTGE-Markt und treiben sowohl Innovation als auch Akzeptanz voran.

CRISPR-basierte Multiplexing: Die Entwicklung von CRISPR-Cas-Systemen, insbesondere CRISPR-Cas12 und Cas13, hat präzisere und effizientere multiplexierte Bearbeitungen ermöglicht. Unternehmen entwickeln Bibliotheken von Leit-RNAs, um Hunderte oder Tausende von Genen parallel zu targetieren, was den Durchsatz erheblich erhöht und die Kosten senkt. Dieser Trend wird durch Plattformen von Synthego und Horizon Discovery veranschaulicht, die skalierbare Lösungen für poolierte und arrayed CRISPR-Tests anbieten.
Automatisierte Workflows und Robotik: Die Integration von Robotik und Flüssigkeits-handhabungssystemen optimiert die Probenvorbereitung, Transfektion und Analyse. Automatisierung reduziert menschliche Fehler und erhöht die Reproduzierbarkeit, wodurch großangelegte Genom-Editierungen sowohl für akademische als auch industrielle Labore machbar werden. Beckman Coulter Life Sciences und Thermo Fisher Scientific sind führende Anbieter von automatisierten Plattformen, die auf HTGE-Workflows zugeschnitten sind.
Integration der Einzelzell-Genomik: Die Kombination von HTGE mit Einzelzell-Sequenzierungstechnologien ermöglicht es Forschern, die funktionellen Auswirkungen genetischer Störungen in beispielloser Auflösung zu analysieren. Diese Integration ist entscheidend für das Verständnis zellulärer Heterogenität und komplexer Phänotypen, wie in den jüngsten Fortschritten von 10x Genomics hervorgehoben.
KI-gestützte Design- und Analyseprozesse: Künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen werden zunehmend eingesetzt, um die Gestaltung von Leit-RNAs zu optimieren, Off-Target-Effekte vorherzusagen und umfangreiche Screening-Daten zu interpretieren. Diese computergestützten Werkzeuge sind entscheidend für die Bewältigung der Komplexität und des Umfangs von HTGE-Experimenten, wobei Unternehmen wie Insitro und Deep Genomics an der Spitze stehen.
Ausweitung über Modellorganismen hinaus: HTGE wird angepasst, um in nicht-traditionellen und landwirtschaftlich relevanten Arten verwendet zu werden, wodurch seine Auswirkungen auf die Verbesserung von Kulturpflanzen und tierische Biotechnologie erweitert werden. Dieser Trend wird durch gemeinsame Anstrengungen zwischen Industrie und Wissenschaft unterstützt, wie von Bayer und Corteva Agriscience berichtet.

Diese Technologietrends senken kollektiv die Eintrittsbarrieren, erweitern das Anwendungsspektrum und beschleunigen das Entdeckungs-tempo in der hochdurchsatzfähigen Genom-Editierung, während das Feld sich dem Jahr 2025 nähert.

Wettbewerbslandschaft und führende Akteure

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für hochdurchsatzfähige Genom-Editierung im Jahr 2025 ist durch schnelle Innovation, strategische Kooperationen und eine wachsende Anzahl spezialisierter Anbieter geprägt. Der Sektor wird von einer Mischung aus etablierten Biotechnologieunternehmen, aufstrebenden Start-ups und akademischen Spin-offs dominiert, die alle darauf abzielen, die Skalierbarkeit, Präzision und Effizienz von Genom-Editierungsplattformen voranzutreiben.

Führende Akteure

Thermo Fisher Scientific bleibt ein Marktführer, der sein umfangreiches Portfolio an CRISPR- und TALEN-Reagenzien, automatisierten Flüssigkeits-handhabungssystemen und Next-Generation Sequencing (NGS)-Plattformen nutzt. Die integrierten Lösungen des Unternehmens werden sowohl in Forschungs- als auch in Industriezweigen weitverbreitet eingesetzt und ermöglichen hochdurchsatzfähige Tests und multiplexierte Bearbeitung.
Synthego hat seine Position durch proprietäre Technologien zur Herstellung von synthetischen Leit-RNAs (sgRNAs) und Automatisierungstechnologien gefestigt. Ihre CRISPR-basierten Plattformen sind bekannt für hohe Bearbeitungseffizienz und Reproduzierbarkeit, was sie zur bevorzugten Wahl für pharmazeutische und akademische Labore macht.
Horizon Discovery (eine PerkinElmer-Gesellschaft) bietet eine umfassende Palette von Genbearbeitungs- und Screening-Dienstleistungen, darunter arrayierte und poolierte CRISPR-Bibliotheken. Die Expertise des Unternehmens in der Zelllinienentwicklung und funktionellen Genomik unterstützt die Arzneimittelforschung und Zielvalidierung in großem Maßstab.
Editas Medicine und Intellia Therapeutics sind bemerkenswert für ihren Fokus auf therapeutische Genom-Editierung, aber ihre Investitionen in hochdurchsatzfähige Screening-Plattformen haben auch den umfassenderen Forschungsmarkt beeinflusst, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger Liefersysteme und multiplexierter Bearbeitungsstrategien.
Agilent Technologies und Beckman Coulter Life Sciences bieten wichtige Automatisierungs- und Analyseinstrumente, die die Miniaturisierung und Parallelisierung von Genom-Editierungs-Workflows ermöglichen.

Start-ups wie Inscripta revolutionieren den Markt mit benchtop digitalen Genom-Engineering-Plattformen, die schlüsselfertige Lösungen für massiv parallele Bearbeitung und Screening anbieten. Währenddessen treiben akademische Konsortien und öffentlich-private Partnerschaften weiterhin Innovationen voran, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger Editing-Enzyme und hochdurchsatzfähiger Phänotypisierungs-methoden.

Insgesamt ist die Wettbewerbslandschaft im Jahr 2025 durch Konsolidierung geprägt, wobei führende Akteure ihre Fähigkeiten durch Übernahmen und Partnerschaften ausbauen und ein starker Fokus auf Automatisierung, Skalierbarkeit und Datenintegration gelegt wird, um der wachsenden Nachfrage nach hochdurchsatzfähiger Genom-Editierung in Forschungs- und therapeutischen Anwendungen gerecht zu werden.

Marktwachstumsprognosen 2025–2030: CAGR und Umsatzprognosen

Der Markt für hochdurchsatzfähige Genom-Editierung ist zwischen 2025 und 2030 bereit für eine robuste Expansion, angetrieben durch die beschleunigte Annahme in der pharmazeutischen Forschung, Landwirtschaft und synthetischen Biologie. Laut Prognosen von Grand View Research wird der globale Markt für Gene Bearbeitung, der hochdurchsatzfähige Plattformen umfasst, voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von etwa 15 % in diesem Zeitraum erreichen. Dieses Wachstum wird durch die steigende Nachfrage nach schnellen, großflächigen genetischen Modifikationen, insbesondere in der Arzneimittelforschung und funktionellen Genomik, untermauert.

Die Umsatzprognosen deuten darauf hin, dass der Markt bis 2030 über 15 Milliarden USD überschreiten könnte, im Vergleich zu schätzungsweise 6,5 Milliarden USD im Jahr 2025. Dieser Anstieg wird auf technologische Fortschritte in CRISPR, TALEN und anderen programmierbaren Nuklease-Systemen zurückgeführt, die multiplexe und automatisierte Bearbeitungs-Workflows ermöglicht haben. Die Integration von hochdurchsatzfähigem Screening mit Next-Generation Sequencing (NGS)-Plattformen erhöht zudem die Skalierbarkeit und Präzision der Genom-Editierung und macht sie zu einem bevorzugten Ansatz für akademische und kommerzielle Einrichtungen.

Regionale gesehen wird Nordamerika voraussichtlich seine Dominanz beibehalten, und mehr als 40 % der globalen Erlöse bis 2030 ausmachen, unterstützt durch bedeutende Investitionen in Biotechnologie und eine starke Präsenz führender Marktakteure wie Thermo Fisher Scientific und Agilent Technologies. Gleichzeitig wird erwartet, dass die Region Asien-Pazifik die schnellste CAGR von über 17 % verzeichnen wird, da Länder wie China und Indien ihre Genomforschungs- und Bioproduktionskapazitäten erhöhen (MarketsandMarkets).

Pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen: Diese Sektoren werden die größten Umsatzbeiträge leisten und nutzen die hochdurchsatzfähige Genom-Editierung für Zielvalidierung, Zelllinienentwicklung und Gentherapieforschung.
Landwirtschaftliche Genomik: Die Annahme hochdurchsatzfähiger Bearbeitungen zur Verbesserung von Kulturpflanzen und zur Merkmalsbündelung wird voraussichtlich beschleunigt, insbesondere als Antwort auf Herausforderungen bei der Ernährungssicherheit.
Schwellenmärkte: Erhöhte Finanzierung und regulatorische Unterstützung in Schwellenländern werden den adressierbaren Markt weiter ausweiten.

Insgesamt ist der Markt für hochdurchsatzfähige Genom-Editierung bis 2030 für dynamisches Wachstum bereit, wobei Innovation, Automatisierung und globale Forschungsinitiativen als primäre Katalysatoren für sowohl CAGR als auch Umsatzexpansion fungieren.

Regionale Analyse: Marktdynamik nach Geografie

Die regionalen Dynamiken des Marktes für hochdurchsatzfähige Genom-Editierung im Jahr 2025 werden von unterschiedlichen Investitionsniveaus, regulatorischen Umgebungen und der Präsenz wichtiger Akteure der Branche in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und anderen Regionen geprägt. Nordamerika dominiert weiterhin den Markt, angetrieben durch starke Finanzierung für Genomforschung, einen robusten Biotechnologiesektor und die Präsenz führender Unternehmen wie Thermo Fisher Scientific und Editas Medicine. Die Vereinigten Staaten profitieren insbesondere von erheblichen Investitionen des Staates und der Privatwirtschaft sowie von einem förderlichen regulatorischen Rahmen, der die schnelle Annahme von Genom-Editierungstechnologien sowohl für Forschungs- als auch therapeutische Anwendungen unterstützt.

Europa folgt dicht auf, wobei Länder wie das Vereinigte Königreich, Deutschland und Frankreich stark in Genomik-Infrastruktur und gemeinschaftliche Forschungsinitiativen investieren. Das Horizon-Europe-Programm der Europäischen Union und nationale Förderprogramme haben die Annahme hochdurchsatzfähiger Genom-Editierungsplattformen insbesondere in der landwirtschaftlichen Biotechnologie und Forschung zu seltenen Krankheiten beschleunigt. Allerdings kann das strengere regulatorische Umfeld der Region, insbesondere in Bezug auf die Genbearbeitung bei Menschen und gentechnisch veränderten Organismen (GMOs), die Kommerzialisierung im Vergleich zu Nordamerika verlangsamen. Zu den Schlüsselakteuren auf dem europäischen Markt gehören CRISPR Therapeutics und Cellectis.

Asien-Pazifik: Diese Region verzeichnet das schnellste Wachstum, angetrieben durch zunehmende staatliche Unterstützung, expandierende Biotechnologiesektoren und steigende Nachfrage nach präziser Medizin. China, Japan und Südkorea stehen an der Spitze, wobei die chinesische Regierung Milliarden in die Forschung in Genomik und Genbearbeitung investiert. Das relativ flexible regulatorische Umfeld der Region und die großen Patientenpopulationen machen es zu einem attraktiven Markt für klinische Studien und landwirtschaftliche Anwendungen. Unternehmen wie Genetron Health und Synthego erweitern ihre Präsenz im asiatisch-pazifischen Raum.
Rest der Welt: Lateinamerika sowie der Nahe Osten und Afrika sind aufstrebende Märkte, deren Wachstum durch zunehmendes Bewusstsein, internationale Kooperationen und schrittweise Verbesserungen in der Forschungsinfrastruktur vorangetrieben wird. Dennoch bleiben begrenzte Finanzierungsmöglichkeiten und regulatorische Unsicherheiten Herausforderungen für eine breite Akzeptanz.

Insgesamt spiegeln die regionalen Marktdynamiken im Jahr 2025 eine Kombination aus wissenschaftlicher Kompetenz, regulatorischem Klima und Investitionsniveaus wider. Nordamerika und Europa führen in Innovation und Akzeptanz, während Asien-Pazifik schnell aufholt und sich als wichtige Triebfeder für Technologien zur hochdurchsatzfähigen Genom-Editierung in den kommenden Jahren positioniert. Diese Trends werden durch aktuelle Analysen von Grand View Research und MarketsandMarkets unterstützt.

Herausforderungen und Chancen in der hochdurchsatzfähigen Genom-Editierung

Die hochdurchsatzfähige Genom-Editierung (HTGE) revolutioniert die Lebenswissenschaften, indem sie die schnelle, parallele Modifikation Tausender genetischer Loci ermöglicht. Dieser Ansatz ist zentral für die funktionelle Genomik, die Arzneimittelforschung und die synthetische Biologie, sieht sich jedoch im Jahr 2025 mit einer einzigartigen Reihe von Herausforderungen und Chancen konfrontiert.

Herausforderungen

Skalierbarkeit und Präzision: Während CRISPR-basierte Plattformen multiplexierte Bearbeitungen möglich gemacht haben, bleibt die Wahrung einer hohen Spezifität und die Minimierung von Off-Target-Effekten in großem Maßstab eine technische Hürde. Der Bedarf an robusten, hochgenauen Editierwerkzeugen wird durch das Risiko unbeabsichtigter Mutationen unterstrichen, die experimentelle Ergebnisse verfälschen und die klinische Übersetzung einschränken können (Nature Biotechnology).
Datenmanagement und Analyse: HTGE-Experimente erzeugen riesige Datensätze, die fortschrittliche bioinformatische Pipelines für Speicherung, Verarbeitung und Interpretation erfordern. Die Integration von Multi-Omics-Daten und die Gewährleistung der Reproduzierbarkeit sind fortlaufende Herausforderungen, insbesondere da die Experimente in ihrer Komplexität wachsen (Illumina).
Liefersysteme: Die effiziente Lieferung von Komponenten der Genbearbeitung in verschiedene Zelltypen, insbesondere primäre Zellen und In-vivo-Systeme, ist ein Engpass. Virale Vektoren, Nanopartikel und Elektroporation haben jeweils Einschränkungen hinsichtlich Effizienz, Toxizität und Skalierbarkeit (Thermo Fisher Scientific).
Regulatorische und ethische Überlegungen: Da HTGE sich in Richtung therapeutischer Anwendungen bewegt, verstärkt sich die regulatorische Prüfung. Die Gewährleistung von Sicherheit, Rückverfolgbarkeit und ethischer Konformität—insbesondere bei der Genbearbeitung der menschlichen Keimbahn—bleibt eine erhebliche Hürde für die weitverbreitete Akzeptanz (U.S. Food and Drug Administration).

Chancen

Beschleunigung der Arzneimittelforschung: HTGE ermöglicht die systematische funktionelle Screening von Genen und regulatorischen Elementen, wodurch die Zielidentifikation und -validierung für die pharmazeutische Entwicklung beschleunigt werden. Dies wird voraussichtlich Partnerschaften zwischen Biotech-Unternehmen und Pharmaunternehmen im Jahr 2025 vorantreiben (Genetic Engineering & Biotechnology News).
Personalisierte Medizin: Die Fähigkeit, patientenspezifische Mutationen schnell in Zelllinien und Organoiden zu modellieren, eröffnet neue Wege für präzise Therapien und Diagnosen, insbesondere in der Onkologie und bei seltenen Krankheiten (Nature Biotechnology).
Agri-Biotech-Innovation: HTGE steht bereit, um die Verbesserung von Kulturpflanzen zu transformieren, indem multiplexierte Merkmals-Stapeln und schnelle Domestizierung von Wildarten ermöglicht werden, wodurch Herausforderungen hinsichtlich der Ernährungssicherheit und der Klimaanpassung angegangen werden (Syngenta).
Automatisierung und KI-Integration: Fortschritte in der Laborautomatisierung und künstlicher Intelligenz rationalisieren experimentelles Design, Durchführung und Analyse und machen HTGE für akademische und kommerzielle Labore zugänglicher und kostengünstiger (Benchling).

Ausblick: Aufkommende Anwendungen und strategische Empfehlungen

Im Hinblick auf 2025 wird erwartet, dass die hochdurchsatzfähige Genom-Editierung ihren Einfluss über mehrere Sektoren hinweg ausdehnt, angetrieben durch Fortschritte in CRISPR-basierten Plattformen, Automatisierung und Datenanalyse. Die Konvergenz dieser Technologien wird voraussichtlich das Tempo der Entdeckung und Anwendung beschleunigen, insbesondere in Landwirtschaft, Therapeutika und industrieller Biotechnologie.

Neu aufkommende Anwendungen werden voraussichtlich multiplexe Genbearbeitung für komplexe Eigenschaftsengineering in Kulturpflanzen umfassen, was die Entwicklung von Sorten mit verbesserten Erträgen, Stressresistenz und Nährstoffprofilen ermöglicht. Unternehmen wie Bayer und Corteva Agriscience investieren in hochdurchsatzfähige Plattformen, um die Merkmalsentdeckung und -validierung zu optimieren und die Markteinführungszeit für neue Produkte zu verkürzen. Im Pharmasektor wird erwartete, dass die hochdurchsatzfähige Genom-Editierung große funktionelle Genomik-Screenings unterstützen wird, um Zielidentifikation und -validierung für die Arzneimittelforschung zu erleichtern. Unternehmen wie Thermo Fisher Scientific und Synthego erweitern ihre Dienstleistungsangebote, um diese Anwendungen zu unterstützen und integrieren Automatisierung und KI-gesteuerte Analytik zur Handhabung der wachsenden Datenkomplexität.

Die industrielle Biotechnologie ist ein weiteres Gebiet, in dem die hochdurchsatzfähige Genom-Editierung bedeutende Fortschritte erzielen wird. Die Fähigkeit, Mikroben schnell für die optimierte Produktion von Biokraftstoffen, Chemikalien und Enzymen zu konstruieren, zieht Investitionen von Akteuren wie Ginkgo Bioworks und Amyris an. Diese Unternehmen nutzen hochdurchsatzfähige Ansätze, um Stamm-Designs iterativ zu verbessern und vielversprechende Kandidaten effizienter zu skalieren.

Strategische Empfehlungen für die Beteiligten umfassen:

In Automatisierung und Informatik investieren: Automatisierungsplattformen und fortschrittliche Datenanalytik sind entscheidend für das Management des Umfangs und der Komplexität von hochdurchsatzfähigen Genom-Editierungs-Workflows. Partnerschaften mit Technologieanbietern können die Einführung beschleunigen.
Regulatorische Engagements priorisieren: Wenn Anwendungen näher an die Kommerzialisierung rücken, wird ein proaktives Engagement mit Regulierungsbehörden wie der U.S. Food and Drug Administration und der European Food Safety Authority wesentlich sein, um sich in einem sich entwickelnden Leitfaden zurechtzufinden und die Einhaltung zu gewährleisten.
Bereichsübergreifende Kooperationen fördern: Kooperationen zwischen Wissenschaft, Industrie und Regierung können Innovationen vorantreiben, Risiken teilen und den Zugang zu vielfältigem Fachwissen und Ressourcen erleichtern.
Über ethische und gesellschaftliche Aspekte wachen: Die öffentliche Akzeptanz und ethische Überlegungen werden die Entwicklung der hochdurchsatzfähigen Genom-Editierung beeinflussen. Transparente Kommunikation und Engagement der Beteiligten werden empfohlen, um Vertrauen aufzubauen und Bedenken zu äußern.

Insgesamt ist der Ausblick für die hochdurchsatzfähige Genom-Editierung im Jahr 2025 von rasanten technologischen Fortschritten, wachsenden Anwendungen und einem zunehmenden Bedarf an strategischer Ausrichtung in wissenschaftlichen, regulatorischen und gesellschaftlichen Bereichen geprägt.

Quellen & Referenzen

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Markt für Hochdurchsatz-Genome-Editing 2025: Schnelles Wachstum durch Automatisierung und KI-Integration

ByMason Dalton