目次
- エグゼクティブサマリー：2025年の概要
- 市場規模と2030年までの成長予測
- 主要プレーヤーと競争環境
- ベクター製造における最新の技術革新
- 規制の道筋とグローバル基準
- コスト構造とサプライチェーンのダイナミクス
- 戦略的パートナーシップとコラボレーション
- 新たなトレンド：mRNA、ウイルスベクター、その他
- 地域の洞察：北米、欧州、アジア太平洋
- 未来展望：課題、機会、破壊的要因
- 出典と参考文献
エグゼクティブサマリー：2025年の概要
2025年には、牛に対するウイルスワクチンベクターの製造分野が急速な技術革新により変化し、家畜産業の進化する需要に応えるためのグローバルな生産能力が拡大しています。主要な動物健康企業は、牛の呼吸器疾患複合体、口蹄疫、牛ウイルス性下痢など、経済的に重要な牛の病気と戦うために、ウイルスベクターワクチンや再組換えワクチンといった既存および次世代のベクタープラットフォームに投資しています。
メルク・アニマル・ヘルス、バイエルリンガーインゲルハイム、ゾエティスなどの主要な業界リーダーは、アメリカ、ヨーロッパ、アジアで新しい施設や技術のアップグレードを進めながら、製造拠点を拡大しています。たとえば、ゾエティスは最近、ミシガン州に先進的なワクチンの生産をスケールアップするために設計された主要なバイオロジクス製造サイトを開設しました。同様に、バイエルリンガーインゲルハイムは、ウイルスベクターテクノロジーに必要な高い防護設備の製造フロアに焦点を当て、グローバルな生物製品の生産ネットワークへの投資を発表しています。
規制機関は、ウイルスベクターを使った牛用ワクチンの承認プロセスを効率化するためにガイドラインを適応させており、これは、これらのワクチンの重要性の高まりと新興の病気の脅威に迅速に対応する必要性を反映しています。このような環境の中で、製造業者は、必要に応じてワクチン株とベクタープラットフォームの間で切り替え可能なモジュラーで柔軟な製造システムを優先しています。また、処理の際の汚染リスクを減少させ、バッチの切り替えを加速させるために、単回使用のバイオリアクターと精製技術が目立つ変化を見せています。これはメルク・アニマル・ヘルスの最新の施設アップグレードで見られます。
今後数年間にわたり、牛ウイルスベクターワクチンの需要が高まることが予想されており、それは集中的な家畜生産、疾病監視の拡大、そして迅速な発生応答の必要性によって推進されます。特にラテンアメリカやアジア太平洋で、動物健康企業と地域のバイオテクノロジー企業間での戦略的な協力が現れ、製造の地域化や供給チェーンの強化を目指しています。このセクターは、より多くのウイルスベクターを用いた牛ワクチンが後期開発に入っており、規制承認を受けることでさらなる成長が見込まれています。これには、先進的なバイオ製造インフラへの公的および私的な投資が増加することが支えています。
市場規模と2030年までの成長予測
グローバルな牛ウイルスワクチンベクター製造セクターは、主要な牛の病原体に対する効果的な予防策への需要増加を反映して、2030年までの顕著な拡大が見込まれています。2025年の時点で、牛呼吸器合胞体ウイルス（BRSV）、牛ウイルス性下痢ウイルス（BVDV）、感染性牛鼻咽頭炎（IBR）といったウイルス性疾患の発生の増加が、ウイルスベクタ技術を含む先進的なワクチンプラットフォームへの投資を促進しています。市場の動向は、新しいワクチンに対する規制の支持と、発展途上地域での家畜の個体数の増加によって支えられています。
メルク・アニマル・ヘルス、ゾエティス、バイエルリンガーインゲルハイム・アニマル・ヘルスなどの主要な製造業者は、牛用ワクチンポートフォリオを拡大しており、一部の企業はウイルスベクタープラットフォームを活用して免疫原性を向上させ、より広い保護を提供しています。これらの企業は、今後5年間の予想される需要増に対応するため、生産能力と研究開発への投資を発表しています。例えばメルクは、動物健康ワクチンの生産を含む大規模な製造拡張計画を発表しています。
供給側に目を向けると、2025年から2030年にかけて、牛ウイルスワクチンの収益は、中規模の一桁台の年間成長率（CAGR）を見込んでおり、ウイルスベクターを用いた製品のシェアが増加しています。この成長は、ベクターワクチンの実証された有効性、投与の便利さ、および革新的な免疫化アプローチを好む規制の傾向に起因しています。特に、ゾエティスや他のセクターリーダーは、継続的なポートフォリオの強化や地域登録活動を成長の主要な原動力としています。
今後、製造業者は、特にアジア太平洋やラテンアメリカでの需給の高まりに応じて、スケーラブルで細胞ベースの生産プラットフォームやプロセスの強化に注力しています。ワクチン企業と農業省との間の公共-民間パートナーシップにより、先進的なベクターワクチンの流通と採用が加速すると期待されています。2030年までの市場の見通しは堅調であり、持続的な研究開発、規制承認、そして世界の牛産業のダイナミクスが牛ウイルスワクチンベクター製造の拡大を引き続き促進することでしょう。
主要プレーヤーと競争環境
2025年の牛ウイルスワクチンベクター製造の競争環境は、確立された動物健康企業、バイオテクノロジーの革新者、専門的な契約製造機関（CMOs）からなるダイナミックな混合によって形成されています。このセクターは、牛ウイルス性下痢ウイルス（BVDV）、感染性牛鼻咽頭炎（IBR）、口蹄疫ウイルス（FMDV）といった主要な牛ウイルスに対する先進的で効果的なワクチンへの需要の増加から駆動されています。
- 主要な動物健康企業： メルク・アニマル・ヘルス、ゾエティス、バイエルリンガーインゲルハイム・アニマル・ヘルスといったグローバルリーダーは、ウイルスベクターワクチンの開発と製造を行うための資源と規制の専門知識を備えています。2024年には、ゾエティスはアメリカとヨーロッパにおけるワクチン製造能力の拡大を発表し、牛用ワクチンパイプラインにウイルスベクタープラットフォームを統合することを具体的に示しました。メルク・アニマル・ヘルスは、新興の牛の病気に対応するため、再組換えウイルスベクターを含む先進的なワクチンプラットフォームへの投資を続けています。
- 専門のワクチン製造業者： セバ・サンテ・アニマルやHIPRAなどの企業は、牛ウイルスワクチンベクター製造分野でますます重要性を増しています。たとえば、HIPRAは2023年に特化したウイルスワクチン生産施設を立ち上げ、牛の病気のための再組換えベクターテクノロジーに焦点を当てています。セバは研究機関との継続的な協力により、次世代のベクターワクチンの開発を加速させることを目指しています。
- 新興のバイオテクノロジー革新者： argenxやBioMuneなどのいくつかのバイオテクノロジー企業が、新しいベクタープラットフォーム（アデノウイルスやポックスウイルスのベクターなど）を活用して牛の病原体を対象にしています。これらの企業は規模は小さいものの、大手動物健康企業や政府と協力して製造や流通を行っていることが多いです。
- 契約製造機関（CMOs）： ウイルスベクターワクチンの生産の複雑さにより、IDT Biologikaなどのいくつかの主要なCMOsが、動物健康に特化した能力を拡大しています。IDT Biologikaは、再組換えウイルスベクターに適した高防護製造スイートへの投資について公に詳細を説明し、独自または提携する牛用ワクチンプログラムに対応しています。
今後の展望として、規制機関がイノベーションを促進し、グローバルな家畜生産者がより効果的な予防ツールを求めているため、競争のダイナミクスはさらに強化されると予想されます。戦略的アライアンス、技術ライセンス、および北米、ヨーロッパ、アジアでの継続的な能力拡張は、今後数年間、牛ウイルスワクチンベクター製造市場をさらに形成する可能性があります。
ベクター製造における最新の技術革新
牛ウイルスワクチンベクターの製造は、2025年にスケーラブルで安全かつコスト効果の高い免疫化ソリューションの必要性から重要な革新を経験しています。特に、ベクターデザイン、細胞培養システム、プロセスの自動化が進展しています。
最も注目される技術的な変化の1つは、アデノウイルスやポックスウイルスに基づく再組換えウイルスベクタープラットフォームの広範な採用です。これにより、ターゲット抗原の送達と免疫原性が向上します。たとえば、メルク・アニマル・ヘルスは、出現するウイルス抗原の迅速な取り込みを可能にする再組換え技術に焦点を当て、牛用ワクチンのベクターに基づくパイプラインを拡大しています。彼らの最近の取り組みは、安全性を高め、環境リスクを最小限に抑えるために、非必須遺伝子を欠失させた次世代ウイルスベクターの使用を強調しています。
アップストリームの製造プロセスも進化しており、高密度サスペンション細胞培養の採用により、より大きなバッチサイズと一貫したベクター生産が可能になっています。バイエルリンガーインゲルハイム・アニマル・ヘルスは、ワクチン製造施設に単回使用のバイオリアクターシステムとペルフュージョン培養技術を導入し、迅速なスケールアップを実現し、バッチ間の交差汚染リスクを軽減しています。これらのアプローチは、次年度からさらに拡大することが期待されています。
プロセス分析とデジタル化は別の革新のフロンティアを示しています。ゾエティスのような企業は、製造ワークフローに先進的なプロセス分析技術（PAT）とリアルタイム監視システムを統合しています。これらのツールは、機械学習アルゴリズムを活用してベクターの収量を最適化し、早期に逸脱を検出し、製造サイクル全体で製品の質を確保します。
ダウンストリームの精製技術も最適化されています。クロマトグラフィーや膜ベースの精製システムは、ウイルスベクター用に特別に設計されており、純度と回収率を向上させる一方で、処理時間を短縮しています。IDT Biologikaは、規制遵守や製品の効果を損なうことなく、増大する需要に応えるために、大規模動物用ウイルスワクチンに特化した精製プロトコルを開発しました。
今後の数年間は、自動化、データ駆動の品質管理、およびモジュラー製造ユニットの統合が続くと期待されており、新たに出現する牛ウイルスの脅威への迅速な応答を可能にし、より広範なグローバル免疫キャンペーンをサポートします。
規制の道筋とグローバル基準
2025年には、牛ウイルスワクチンベクター製造の規制環境が、遺伝子工学、ベクターデザイン、および効果的かつスケーラブルな獣医ワクチンに対するグローバルな需要の増加に応じて進化しています。アメリカ合衆国農務省の獣医生物製品センター（USDA Center for Veterinary Biologics）や、欧州医薬品庁（European Medicines Agency）の獣医用医薬品委員会（EMA）などの規制機関が、牛用ウイルスベクターワクチンのライセンス、品質管理、及び市販後の監視のための基準を設定し、更新する最前線にいます。
重要なトレンドとして、主要市場において規制要件の調和が進んでいます。2025年の初めに、獣医用医薬品の登録に関する技術的要件の調和に関する国際協力（VICH）は、特にウイルスベクターの特性、純度、および遺伝的安定性に関する技術ガイドラインを標準化する作業を続けています。この取り組みは、国際製造業者が牛ウイルスワクチンの開発と承認プロセスを合理化し、国際貿易を促進する助けとなります。
2024年と2025年に更新されたガイダンスは、遺伝子改変ウイルスベクターに対するリスクベースのアプローチにより重点を置いており、環境リスク評価や生産・使用時の防護措置に関する詳細な要件が含まれています。USDA Center for Veterinary Biologicsは、遺伝子の特定と安定性を確認するための次世代シーケンシング（NGS）データを指定したマスター種ウイルスの特性に関する改訂ガイドラインを発表しました。同様に、欧州医薬品庁は、ベクター構築、減衰戦略、品質属性に関する包括的な文書を要求しています。
バイエルリンガーインゲルハイム・アニマル・ヘルスやゾエティスのような製造業者は、進化する標準に対応するため、高度な製造プラットフォームやコンプライアンスシステムに投資しています。これらの企業は、今後の規制フレームワークを影響させるために作業部会にも積極的に参加しています。
今後の展望として、牛ウイルスワクチンベクター製造におけるグローバル基準は、さらなる収束、規制提出のデジタル化、安全性および透明性に引き続き焦点が当てられると考えられています。新しいベクタープラットフォームや遺伝子ツールが登場する中で、規制当局は、イノベーションを促進しつつ動物の健康と環境を守ることを目指して、2026年以降も定期的にガイダンスを更新すると予想されます。
コスト構造とサプライチェーンのダイナミクス
2025年の牛ウイルスワクチンベクター製造におけるコスト構造とサプライチェーンのダイナミクスは、技術の進歩、規制の変化、および進化する市場需要によって形成されています。この業界は、バイオリアクターの能力、原材料の調達、および品質管理システムへの高い初期投資が必要であり、厳格な規制遵守と冷蔵物流に関連する運営コストがかかります。
主なコスト要因には、高品質な細胞培養メディア、ウイルス種子株、特別な消耗品の調達が含まれ、これらは国内外のバイオセーフティ基準を満たす必要があります。バイエルリンガーインゲルハイムやゾエティスは、発売するウイルステクノロジーに応じて進化するベクター技術とスケーラブルなバッチ生産を支えるために、GMP認証を受けた施設を維持するための資本集約性を強調しています。
牛ウイルスベクターワクチンのサプライチェーンは、上流の生物的原材料供給業者、契約製造機関（CMOs）、およびダウンストリームの冷蔵保管・流通パートナーとの複雑な相互作用を含みます。最近の取り組み（メルク・アニマル・ヘルスのワクチン生産インフラの近代化への投資など）は、グローバルなサプライチェーンの混乱からのリスクを軽減するための縦の統合とデジタル化の傾向を反映しています。
2025年には、地政学的要因や規制の調和努力が調達戦略に引き続き影響を及ぼすことが期待されています。たとえば、企業は重要な試薬や包装材料の供給元を多様化しており、しばしば地元のパートナーと協力してリードタイムを短縮し、供給の継続性を保証しています。さらに、セバ・サンテ・アニマルが報告したように、単回使用のバイオリアクターシステムの採用が、清掃や検証コストを削減しながら製造の柔軟性を高め、交差汚染リスクを軽減するのに役立っています。
ウイルスワクチンベクターの温度変化に対する感受性を考慮すると、冷蔵チェーンのロジスティクスは重要なコスト要因のままです。これに対処するために、主要な製造業者はリアルタイム監視と予測分析を活用して、在庫管理を最適化し、グローバルな流通ネットワーク全体で廃棄を最小限に抑えることを目指しています。これらの投資は、コスト効率を実現し、特にインフラに課題のある新興市場においてワクチン供給のレジリエンスを強化することが期待されています。
今後の見通しとして、牛ウイルスワクチンベクター製造のコスト構造は、引き続きの自動化、モジュラー施設設計、そしてCMOの広範な協力から恩恵を受けると見込まれています。しかし、入力コストの変動やバイオセーフティ規制の進化は引き続き戦略的な適応を必要とし、堅牢で透明なサプライチェーン管理の必要性を強調しています。
戦略的パートナーシップとコラボレーション
戦略的パートナーシップとコラボレーションは、牛ウイルスワクチンベクターの製造分野をますます形作っており、牛ウイルス性下痢（BVD）、感染性牛鼻咽頭炎（IBR）、口蹄疫（FMD）などの一般的な病気に対処することに焦点を当てています。2025年時点で、ワクチン製造業者、バイオテクノロジー企業、学術機関間の連携が進展し、革新的なベクター型ワクチンの開発、スケールアップ、国際的な配布が加速しています。
著名な例としては、MSDアニマルヘルスと複数の大学との共同研究が挙げられ、牛用ワクチンのウイルスベクタープラットフォームの改善を目指しています。2024年初め、MSDアニマルヘルスは、免疫応答と安全性を向上させる次世代ベクターに焦点を当てたベクター型ワクチンポートフォリオの拡充を進めるパートナーシップを発表しました。これらの取り組みは、抗原送達システムと生産効率の最適化を目指した共同研究プログラムに支えられています。
別の主要プレーヤーであるバイエルリンガーインゲルハイム・アニマル・ヘルスは、新たなベクターテクノロジーを専門とするバイオテクノロジー企業との連携を強化し続けています。2023年と2024年には、アデノウイルスやポックスウイルスプラットフォームなどの専有ウイルスベクターを開発する企業との合意に至り、牛の病原体に対する組換えワクチンの商業化を加速させています。これらのコラボレーションは、スケールアップと規制コンプライアンスのために重要であり、パートナーの細胞株開発とバイオプロセッシングの専門知識を活用することが期待されます。
一方、セバ・サンテ・アニマルの国際的なリーチにより、アジアや南アメリカの地域製造業者と戦略的な協力が可能になりました。セバのアプローチは、ウイルスベクターワクチンの現地生産を促進する技術移転契約を含み、新興市場におけるアクセスを改善し、地域の病気管理イニシアチブをサポートしています。
業界団体であるHealthforAnimalsや、グローバルな動物医薬品協会は、データの共有と規制基準の調和を促進することで、競争のないコラボレーションを促進しています。これらのイニシアチブは、新たな牛ウイルスベクターワクチンの承認プロセスを合理化し、市場投入までの時間を短縮することが期待されています。
今後の展望として、この分野における戦略的パートナーシップの展望は堅調です。企業は、単回使用のバイオリアクターや先進的な細胞基質など、スケーラブルな製造技術の共同開発のためにリソースを共有することが期待されます。このような協力は、今後数年間の国際的なワクチン接種キャンペーンを加速し、牛のウイルス脅威に対する家畜産業のレジリエンスを支援することが期待されています。
新たなトレンド：mRNA、ウイルスベクター、その他
2025年には、牛ウイルスワクチンベクター製造が、ベクターテクノロジーやmRNAプラットフォーム、スケーラブルなバイオプロセスの進展によって急速に革新されています。家畜生産者は、牛呼吸器合胞体ウイルス（BRSV）や牛ウイルス性下痢ウイルス（BVDV）などのウイルス病原体からの持続的な脅威に直面しており、より効果的で適応可能なワクチンの必要性が公的および私的な投資を刺激しています。
著名なトレンドとしては、牛ウイルス抗原の送達におけるウイルスベクター（アデノウイルス、修飾ワクチニア・アンカラ（MVA）、ニューカッスル病ウイルス（NDV）など）の応用が挙げられます。バイエルリンガーインゲルハイムやメルク・アニマル・ヘルスは、次世代のベクター型製剤の開発に向けて、獣医ワクチンに関する確立された専門知識を活用しています。さらに、ゾエティスは、複数の牛病原体をターゲットとするコンビネーションワクチンの開発においてウイルスベクタープラットフォームを探求し続けています。
mRNAワクチン革命は、人間のワクチン学に変革をもたらし、現在は牛ワクチンの開発にも影響を与えています。2025年初め、バイエルはとの協力により、mRNAベースの牛ワクチンのスケールアップを発表し、この技術は新興のウイルス脅威に対象を絞り、迅速な製造サイクルが可能であるとしています。このアプローチでは、脂質ナノ粒子封入と細胞フリー合成法を活用し、抗原発見から現場での展開までの時間を短縮します。
製造のパラダイムは、IDT（Integrated DNA Technologies）が獣医ワクチンアプリケーションのためのDNAとRNA合成をサポートする際に示されたように、よりモジュラーで自動化されたバイオプロセッシングシステムに向けてもシフトしています。これらの進歩により、スケーラビリティ、バッチ間の一貫性、疾病の発生に対する応答性が向上することが期待されています。
今後、USDAの獣医生物製品センターなどの規制機関は、安全性、有効性、およびトレース可能性に焦点を当てながら、これらの新しい技術を受け入れるための枠組みを適応させると考えられます。今後数年間では、牛向けのmRNAおよび先進的なウイルスベクターワクチンの商業展開や、長期的な有効性と経済的影響を評価する現地試験が行われることが期待されています。科学的な革新と規制の適応が共鳴するこの時期は、2025年以降の牛ウイルスワクチンベクター製造にとって大きな変革の兆しを示しています。
地域の洞察：北米、欧州、アジア太平洋
北米、欧州、アジア太平洋は、牛ウイルスワクチンベクター製造の進展において重要な地域であり、それぞれ異なる規制フレームワーク、製造能力、そして市場のダイナミクスが、2025年以降のセクターの成長を形成しています。
北米は、牛ウイルスワクチンベクターの革新と生産の最前線に留まっています。特にアメリカ合衆国は、ゾエティスやメルク・アニマル・ヘルスなどの主要製造業者からの拡張投資を見せています。両社は、先進的なウイルスベクターワクチンに対する需要の増加に対応するため、バイオロジクス製造インフラを強化しています。カナダも、規制の調和と国内の研究開発の支援に注力しており、政府機関とワクチン製造者間の共同プロジェクトによって実証されています。北米市場は、堅牢な獣医衛生システム、高い家畜の個体数、そして新興のウイルス脅威に対する積極的なアプローチから恩恵を受けています。
欧州は、欧州医薬品庁（EMA）の監視と「ホライズン・ヨーロッパ」などの共同イニシアチブによる強固な規制環境と高いワクチン品質基準で特徴づけられています。バイエルリンガーインゲルハイムやセバ・サンテ・アニマルなどの主要なヨーロッパ企業は、次世代ベクターテクノロジーや生産施設に投資しています。この地域の焦点は、ワクチンのサプライチェーンにおける持続可能性とトレース可能性にあり、牛ウイルス性疾患の拡散を監視し、迅速に新たなベクター型介入に対応することが強調されています。欧州の製造業者は、ブルータング病や牛呼吸器病といった地域特有の課題に対処するために、大学や研究機関とのパートナーシップも強化しています。
アジア太平洋では、牛ウイルスワクチンベクター製造が急成長しており、家畜健康製品の需要が増大し、バイオテクノロジーインフラへの投資が増えています。中国やインドなどの国々は、Indovaxや中国動物飼育業株式会社などの企業とともに、生産能力をスケールアップしています。この地域の政府は、食糧安全保障や輸出競争力を保持するために動物の健康を優先しており、先進的なワクチン製造技術の導入につながっています。世界動物健康機関（WOAH/OIE）などの組織を通じた地域の協力も知識の移転や規制の調和を促進し、今後数年間にわたってよりダイナミックで競争のある市場展望を育成しています。
未来展望：課題、機会、破壊的要因
牛ウイルスワクチンベクター製造の未来は、2025年において技術革新、進化する病気の状況、市場の需要によって重要な岐路に立たされています。いくつかの破壊的な力と課題がこのセクターを定義すると同時に、新たな機会も登場しています。
最も重要な課題の1つは、牛ウイルス性下痢や口蹄疫といった国境を越える動物病が持続・再発する中で、グローバルな需要に応えるスケーラブルでコスト効率の良い製造プラットフォームの必要性です。従来の卵ベースや細胞培養製造方法は、ウイルスベクターや再組換えプラットフォームなどの次世代技術によって補完または置き換えられています。メルク・アニマル・ヘルスやゾエティスは、収量、純度、安全性を向上させ、新しいワクチンの市場投入までの時間を短縮するために、先進的な製造ソリューションに投資しています。
規制の調和と柔軟な承認経路も、セクターに大きな影響を与えると予想されます。世界動物健康機関（WOAH）は、ウイルスベクターの統合を含むワクチン製造における国際基準を指導しています。しかし、グローバル市場アクセスを求める製造業者にとって、各国の規制要件の違いは依然として障害となっています。
多価およびDIVA（感染とワクチン接種された動物の識別）ワクチンの開発には多くの機会があり、ウイルスベクタープラットフォームを活用して複数の抗原を供給し、病気監視を促進します。セバ・サンテ・アニマルは、より包括的な疾病管理戦略と家畜生産性向上を目指してこのような技術の研究を拡大しています。
近い将来、デジタル製造や品質監視システムの採用が進む可能性があり、リアルタイムのバッチ分析を含むことが、新しいワクチンロットの検証とリリースを加速すると期待されています。また、製造業者、大学、公共セクターとの共同パートナーシップの増加により、革新が促進され、新たな脅威（新しいウイルス株や人獣共通感染症など）への対処が進むと考えられています。
今後、セクターは、特に特定の細胞株や成長媒体といった重要な原材料に関するサプライチェーンの脆弱性を克服し、ますます複雑になるバイオテクノロジーのプロセスを支えるための労働力の訓練を投資する必要があります。AI駆動のプロセス最適化やモジュラー製造施設の統合が、従来のパラダイムをさらに変革し、発生に応じた迅速で地域ベースのワクチン生産への可能性を提供するでしょう。
全体として、課題が残る一方で、2025年以降の牛ウイルスワクチンベクター製造の見通しは、革新、復元力、国際協力に向けた強い推進力を伴ったダイナミックな進化にあると見て取れます。
出典と参考文献
- メルク・アニマル・ヘルス
- バイエルリンガーインゲルハイム
- ゾエティス
- メルク
- セバ・サンテ・アニマル
- HIPRA
- argenx
- IDT Biologika
- 欧州医薬品庁
- VICH
- MSDアニマルヘルス
- Biovet
- Integrated DNA Technologies
- メルク・アニマル・ヘルス
- Indovax
- WOAH
